造粒是其中初级粉末的过程使颗粒粘附以形成更大的多颗粒实体称为粒子。药物颗粒具有在0.2和4.0mm之间的尺寸范围，取决于其后续使用。造粒后颗粒将或者被包装（当用作剂型时），或者它们可以在片剂之前与其它赋形剂混合压实或胶囊填充。
  
  造粒方法可大致分为两种类型：湿法制粒和干法制粒。
  
  湿法制粒仍然具有重要意义，因为直接压缩不是合适的技术为许多活性物质的高剂量或以细粉末形式。即使活跃物质对水解敏感，现代化设备，例如在流化床中，消除了湿润中的所有问题造粒。
  
  干法辊压造粒机主要用于改善流动性粉末的可压性，以及防止偏析混合组分。颗粒的粒度是主要受数量和喂食率的影响制粒液。
  
  颗粒的理想特性：
  
  颗粒的理想特性包括球形形状，粒径分布更小，充分细粒填充颗粒之间的空隙，充分水分（1-2％），流动性好，良好压缩性和足够的硬度。造粒的有效性取决于以下属性。
  
  ¨药物和赋形剂的粒径
  
  ¨粘合剂类型（强或弱）
  
  ¨粘结剂体积（少或多）
  
  ¨湿集料时间（少或多）
  
  ¨施加的剪切量
  
  ¨干燥速率（水合物形成和多晶型）